Prolia (denosumab) puede provocar graves y múltiples fracturas de vértebras y cadera

¡A pesar de lo cual no se retira del mercado!
El Denosumab, anticuerpo monoclonal comercializado por la compañía de biotecnología estadounidense Amgen como Prolia cuya utilización aprobó en junio de 2010 la FDA en Estados Unidos para reducir el riesgo de fracturas en las mujeres posmenopáusicas afectadas de osteoporosis y alto riesgo de fracturas y en julio de 2011 la Agencia  Europea del Medicamento para la prevención de fracturas,...